唯一肠道选择性生物制剂安吉优®中国上市

11月22日，武田中国宣布，旗下全新机制人源化肠道选择性生物制剂安吉优®（注射用维得利珠单抗）中国上市，适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α（TNF-α）抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）成人患者，为患者带来全新治疗选择。

作为IBD专属定制治疗药物及目前IBD治疗领域唯一一款肠道选择性生物制剂，安吉优®已在全球73个国家及地区上市，累计惠及全球近250万IBD患者。安吉优®的上市将助力中国IBD患者回归有条不紊的生活，优享精彩人生。

发病率不断增加，IBD领域仍存未尽的临床治疗需求

炎症性肠病（IBD），包括UC和CD，是一种慢性非特异性、主要累及消化道的炎症性疾病，也可以累及皮肤、关节等其他系统。该病具有不可治愈、终身复发性及致残性等特点，严重影响患者的就业、婚育以及生活质量。我国现有流行病学数据表明，IBD发病率和患病率均呈上升趋势，据 2014年中国疾病预防控制中心数据显示，中国2005~2014年间IBD总病例约为35万。预计到2025年，中国IBD患者将达到150万人。

对于中重度IBD患者，5-ASA（5氨基水杨酸）无法带来长期缓解，激素和免疫抑制剂的副作用，抗TNF-α制剂的继发性失应答、继发结核菌感染等问题，是药物长期应用后许多病人都要面对的问题，给病人和医生都带来了深深的困扰。

全新机制，精准靶点，开启IBD治疗新纪元

维得利珠单抗作为一种人源化单克隆抗体, 与α4β7整合素特异性结合, 阻断α4β7整合素与MAdCAM-1相互作用, 抑制记忆T淋巴细胞穿过内皮迁移至胃肠道的炎症组织，从而精准抑制肠道炎症，不影响全身性免疫功能。其临床数据表明能够快速起效并实现长期持久的临床缓解和黏膜愈合，同时安全性好，是欧美国际指南推荐的一线生物制剂。