UNITY此次开展的临床试验为一项开放的I期临床研究,旨在评估UBX1325在晚期DME患者中的安全性、耐受性和药代动力学。该试验计划纳入约15名患者,预计在2021年上半年获得安全性和耐受性数据。据UNITY发佈的公开信息显示,UBX1325在临床前试验中表现出影响衰老细胞、减少血管渗漏、改善视网膜功能的显着能力。
亚盛医药于2016年与UNITY达成战略合作,其中包括关于化合物库的合作协议,UNITY获授权可对亚盛医药的Bcl-2系列化合物进行筛选,以用于在抗衰老领域的开发。UNITY选中BM-962作为用于UBX1325研发的化合物。根据适用协议,亚盛医药拥有该化合物的大中华地区权益,未来计划和UNITY成立合资公司,共同开发中国市场。