BPI-21668 是一个由贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强效、高选择性的磷脂酰肌醇 3-激酶 α（Phosphatidylinositol3-kinase α, PI3Kα ） 口服小分子抑制剂， 拟 用 于 PIK3CA（Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha）基因突变的晚期实体瘤（如乳腺癌、非小细胞肺癌、胃食管癌、卵巢癌等）的治疗。
临床前数据显示，BPI-21668 在动物体内外生物学活性一致，能有效抑制多种实体瘤肿瘤细胞增殖，单药或联合用药在多个实体瘤模型上展现了良好的抗肿瘤作用，理化及药代动力学性质优秀，有望提供一种新的分子靶向的治疗方法，为PIK3CA 基因突变的癌症患者提供更多益处。
截至本公告披露日，全球仅有一款 PI3Kα 选择性抑制剂 Alpelisib（诺华开发）获批用于乳腺癌治疗，中国区域内尚无 PI3Kα 选择性抑制剂上市。BPI-21668 属于“境内外均未上市的创新药”，其注册分类为化学药品 1 类。
110102000668（1）号