石药集团首创JMT601临床试验申请在中国获批

JMT601是全球首个进入临床阶段的具有协同靶向结合效应的双特异性SIRPα融合蛋白，是一种基于已批准的抗CD20抗体奥法木单抗并透过加入CD47结合片段SIRPα而合理设计的新型双特异性融合蛋白。其对阻断肿瘤细胞上CD47与巨噬细胞上表达的SIRPα的相互作用显著优于SIRPα-Fc融合蛋白，并可透过干扰CD47/SIRPα的相互作用，增强抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）。临床前实验表明，JMT601对CD20阴性的细胞无明显结合，100mpk剂量下未见红细胞、血小板等CD47强阳性细胞显著受累，安全状况理想并可支持其临床研究。公司还计划在美国进行JMT601的Ⅰ期临床试验。