亮点一：5款“官宣”，重大新药在中国加速获批
据统计，在2020年里被NMPA“官宣”批准上市的创新药有14款。而这一数字仅在今年第一季度就达到了5款，这可能是重大新药在中国获批速度和数量继续保持的一个趋势。通常荣获NMPA“官宣”批准的药品，大多数会获得CDE优先审评，且对中国生物医药领域和患者都有重要意义，如临床急需新药等。
这5款“官宣”药品分别是：1）Kyowa Kirin公司FGF23靶向疗法布罗索尤单抗注射液，用于成人和1岁及以上儿童患者X连锁低磷血症的治疗；2）艾力斯医药第三代EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼片，用于局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗；3）荣昌生物全新作用机制的注射用泰它西普，用于系统性红斑狼疮成年患者；4）华昊中天药业1类新药优替德隆注射液，用于既往接受过至少一种化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者；5）基石药业RET抑制剂普拉替尼胶囊，用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。
2021第一季度NMPA“官宣”新药
值得一提的是，这5款新药中除了优替德隆注射液，其它4款均为通过优先审评审批程序附条件批准的新药。根据NMPA相关指导原则，获得附条件批准的药品，一般为治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病以及公共卫生方面急需的药品，且药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值。附条件批准上市的应用，大大缩短了药物临床试验的研发时间，并让许多无法继续等待的危重疾病或临床急需的患者尽早能够获得新的治疗选择。
亮点二：多款产品创下了“中国首个”的记录
在第一季度获批的新药中，有多款产品创下了“中国首个”的记录。备受关注的例如，基石药业普拉替尼是中国首个获批的RET抑制剂；华昊中天药业的1类新药优替德隆注射液是首个埃博霉素类抗肿瘤药物；荣昌生物泰它西普是60多年来首款在中国获批上市的治疗系统性红斑狼疮的中国国产新药；优时比（UCB）拉考沙胺片是中国市场11年来首个获批的第三代新型抗癫痫药物；基石药业阿伐替尼是首个在中国获批用于PDGFRA外显子18突变胃肠道间质瘤（GIST）的治疗药物；再鼎医药瑞派替尼是在中国大陆首个获批上市用于全人群GIST四线治疗的创新药物等。
此外，这一季度还有3款中国国产抗PD-1抗体陆续收获新适应症，包括百济神州替雷利珠单抗（鳞状NSCLC）、信达生物信迪利单抗（非鳞状NSCLC）、君实生物特瑞普利单抗（复发/转移性鼻咽癌）。加上恒瑞医药的卡瑞利珠单抗，截至目前中国国产抗PD-1抗体在中国已获批黑色素瘤、鼻咽癌、非小细胞肺癌、经典型霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌、尿路上皮癌、食管鳞癌等七大癌种，为许多癌症患者带来了新的治疗选择。
2021第一季度NMPA批准的中国国产1类新药（含新适应症）
总体来看，第一季度有7款中国国产1类新药获得NMPA批准上市，这表明中国生物医药领域的创新能力正持续转化为造福患者的成果。
亮点三：4款新冠疫苗获批附条件上市或紧急使用
新冠疫情爆发一年多以来，在社会各界的团结协作下，中国新冠病毒疫苗的研发和生产已经取得了重要进展。根据NMPA政府公开信息，中国已有4款疫苗附条件上市、1个疫苗获准紧急使用，且产能产量大幅提升。目前，中国正在加快推进新冠病毒疫苗接种工作，提高人群接种率，从而有效降低新冠病毒传播风险。
值得一提的是，这5款疫苗中有4款为今年第一季度获得批准附条件上市或紧急使用。从疫苗的种类来看，既有灭活疫苗、腺病毒载体疫苗，还有重组亚单位疫苗。这些附条件上市的疫苗均已在3期临床试验期中显示出良好的疫苗保护效力。
2021第一季度NMPA批准的新冠疫苗（含紧急使用）
其中，来自科兴中维和国药集团中国生物武汉生物制品研究所公司的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）均为灭活疫苗，其原理是使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。
康希诺生物的重组新型冠状病毒疫苗为腺病毒载体疫苗，其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。
获批紧急使用的是由智飞龙科马公司生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞），这是一款重组亚单位疫苗，其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。该疫苗在2期临床试验中显示具有良好的免疫原性和安全性。
我们祝贺这些新药在中国获批上市，或获批新适应症。希望它们的到来，可以造福更多患者！
