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GSK2801
GSK2801 is a potent, selective and cell active acetyl-lysine competitive inhibitor of BAZ2A(Kd=136 nM) and BAZ2B(Kd=257
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NVP-BEP800(VER82576) is a novel, fully synthetic, oral Hsp90 inhibitor with an IC50 of 0.0580.006 M.IC50 Value: 58 nMTar
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TMP269
TMP269 is a novel and selective class IIa histone deacetylase inhibitor with IC50s of 126/80/36/9 nM for HDAC 4/5/7/9, r
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磺酸锰标准物质5000ppm磺酸锰标准物质5000ppm 50g/瓶（油状）元/50g,加拿大
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密度天平(310g/0.001g) 型号:KAND-GF300D密度测定天平采用高精度称重系统和严密的测定程序，使得密度直接显示在显示屏上。从而大
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全封闭化学物质防护服/重型防化服型号:KHAA-FHZ-1A全封闭化学物质防护服概述:连续不断的环境及工业灾害，导致整个环境被有毒和
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定量滤纸22m,70mm 型号:KWTM-1541-070Grade 541：22m快速过酸型或者碱性溶液中大颗粒和胶状沉淀物，用于比重分析。典型应用包括
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EPZ-5676 is a potent and selective aminonucleoside inhibitor of DOT1L histone methyltransferase with Ki of 80 pM; demons
2015-12-24 17:11 [上海]
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GW1929
GW1929 is a synthetic peroxisome proliferator-activated receptor- (PPAR) agonist with IC50 of 6.2 nM and 13 nM for human
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GSK126 is a potent, highly selective, S-adenosyl-methionine-competitive, small-molecule inhibitor of EZH2 methyltransfer
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CGK733
CGK 733 is a small molecule inhibitor reportedly targeting the kinase activities of ATM and ATR.IC50 Value:Target: ATM/A
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MG149 is a selective and potent Tip60 inhibitor with IC50 of 74 uM, similar potentcy for MOF(IC50= 47 uM); little potent
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CGK733
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ELR510444 is a novel microtubule disruptor; inhibits MDA-MB-231 cell proliferation with IC50 of 30.9 nM; not a substrate
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3-Deazaneplanocin A (DZNep) is an attractive epigenetic anticancer agent through the inhibition of the cellular enhancer
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AMG 925 is a potent and selective dual inhibtor of CDK4/FLT3 with IC50s of 1.5 nM and 2.4 nM for CDK4 and FLT3, respecti
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Teniposide(VM-26) is a semisynthetic derivative of podophyllotoxin and are increasingly used in cancer medicine; causing
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ARRY-520 is a synthetic, small molecule kinesin spindle protein (KSP) inhibitor with IC50 of 6 nM. 公司介绍：MedChemExpr
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DC_05 is a non-nucleoside DNMT1 inhibitor(IC50=10.3 uM) with low micromolar IC50 values and significant selectivity towa
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