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Vinblastine (sulfate)
Vinblastine sulfate can inhibit the formation of microtubule, it also inhibit nAChR(IC50=8.9 uM).IC50 Value: VIN showed
2016-01-05 17:18 [上海]
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400.00/5mg
05mg起订

Colchicine
Colchicine is a tubulin inhibitor, it blocks polymerization of microtubules by binding to tubulin (IC50 = 3.2 M).公司介
2016-01-05 17:16 [上海]
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350.00/200mg
0200mg起订

Veliparib
Veliparib (ABT-888) is a potent inhibitor of PARP1 and PARP2 with Ki of 5.2 nM and 2.9 nM, respectively.IC50 Value: 5.2
2016-01-05 17:15 [上海]
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716.00/5mg
05mg起订

Docetaxel
Docetaxel(Taxotere), an analog of taxol, is an inhibitor of depolymerisation of microtubules through binding to stabiliz
2016-01-05 17:09 [上海]
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2300.00/500mg
0500mg起订

Docetaxel (Trihydrate)
Docetaxel trihydrate(Taxotere trihydrate), an analog of taxol, is an inhibitor of depolymerisation of microtubules throu
2016-01-05 17:07 [上海]
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1581.00/5mg
05mg起订

UPF 1069
UPF 1069 is a selective PARP2 inhibitor with IC50 of 0.3 M; ~27-fold selective against PARP1.IC50 Value: 0.3 MTarget: PA
2016-01-05 16:59 [上海]
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1083.00/10mg
010mg起订

Veliparib (dihydrochloride)
Veliparib (ABT-888) is a potent inhibitor of PARP1 and PARP2 with Ki of 5.2 nM and 2.9 nM, respectively.IC50 Value: 5.2
2016-01-05 16:57 [上海]
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716.00/5mg
05mg起订

Forodesine
Forodesine(BCX-1777 freebase; Immucillin-H) is an orally bioavailable PNP inhibitor with picomolar potency; induces apop
2016-01-05 16:55 [上海]
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3500.00/5mg
05mg起订

BSI-201
BSI-201 (Iniparib; NSC-746045) is a PARP1 inhibitor with demonstrated effectiveness in triple-negative breast cancer (TN
2016-01-05 16:53 [上海]
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790.00/10mg
010mg起订

SR-3677
SR-3677 is a new potent and selective ROCK-II inhibitor with an IC50 of ~3 nM in enzyme and cell based assays; IC50 for
2016-01-05 16:52 [上海]
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6600.00/100mg
0100mg起订

AG14361
AG14361 is a potent inhibitor of PARP1 with Ki of 5 nM.公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合
2016-01-05 16:50 [上海]
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2380.00/10mg
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LFM-A13
LFM-A13 is a potent and selective inhibitor of Btk with IC50 of 17.2 uM; also inhibits PLK3 with IC50 of 7.2 uM.IC50 val
2016-01-05 16:48 [上海]
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800.00/10mg
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INO-1001
INO-1001 a novel potent PARP inhibitor with an IC50 of 3 nM.IC50 Value: 3 nMTarget: PARPin vitro: INO-1001 (1 M) leads t
2016-01-05 16:46 [上海]
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800.00/500mg
0500mg起订

PJ34 (hydrochloride)
PJ34 hydrochloride is a novel potent specific inhibitor of PARP-l/2 with EC50 of 20 nM.公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注
2016-01-05 16:45 [上海]
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1581.00/50mg
050mg起订

Podophyllotoxin
Podophyllotoxin is a potent inhibitor of microtubule assembly and DNA topoisomerase II.IC50 Value:Target: Topoisomerase
2016-01-05 16:29 [上海]
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500.00/100mg
0100mg起订

PJ34
PJ34 is a novel potent specific inhibitor of PARP-l/2 with EC50 of 20 nM.公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、
2016-01-05 16:27 [上海]
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558.00/10mg
010mg起订

BMN-673 (8R,9S)
BMN-673 (8R,9S) is the (8R,9S) enantiomer of BMN-673. 公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物
2016-01-05 16:14 [上海]
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7149.00/98%
098%起订

BMN-673
BMN 673 is a novel PARP1/2 inhibitor with IC50 of 0.58 nM(PARP1); does not inhibit PARG and is highly sensitive to PTEN
2016-01-05 16:13 [上海]
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2065.00/5mg
05mg起订

RX-3117
RX-3117(TV-1360; Fluorocyclopentenylcytosine) is novel a cytidine analog; shows anticancer activity in several cancer ce
2016-01-05 16:11 [上海]
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3500.00/5mg
05mg起订

CDKI-73
CDKI-73 is a potent CDK9 inhibitor with Ki of 4 nM; shows selective toxicity to CLL cells(LD50=80 nM) versus normal B ce
2016-01-05 16:09 [上海]
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