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H-1152
H-1152, an isoquinolinesulfonamide derivative, is a more specific, stronger and membrane-permeable inhibitor of Rho-kina
2015-12-21 17:19
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1860.00
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NU 7026
NU 7026 is a novel and potential inhibitor of the DNA repair enzyme DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) with IC50 of 0
2015-12-21 17:17
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560.00
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RG2833
RG2833 (RGFP109) is a brain-penetrant HDAC inhibitor with IC50 of 60 nM and 50 nM for HDAC1 and HDAC3, respectively.IC50
2015-12-21 17:14
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714.00
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GSK2606414
GSK2606414 is an orally available, potent, and selective PERK inhibitor with an IC50 of 0.4 nM.IC50 Value: 0.4 nM [1]Tar
2015-12-21 17:12
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1451.00
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Reversine
Reversine, a small synthetic purine analogue (2,6-disubstituted purine), is a potent inhibitior of Aurora A/B/C with IC5
2015-12-21 17:11
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651.00
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Pyridostatin
Pyridostatin(RR-82) is a G-quadruplex-interacting drug which can promote growth arrest in human cancer cells by inducing
2015-12-21 17:09
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9380.00
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Resminostat
Resminostat(RAS2410; 4SC-201) is a potent inhibitor of HDAC1/3/6(IC50=43-72 nM); less potent to HDAC8 with IC50 of 877 n
2015-12-21 17:07
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1989.00
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PR-619
PR-619 is a broad-range DUB inhibitor with potential for further development as a chemotherapeutic agent in cancer thera
2015-12-21 16:59
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800.00
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Tenovin-1
Tenovin-1 is a inhibitor of SIRT1 and SIRT2; activator of p21 and p53.IC50 Value:Target: SirtuinTenovin-1 is a compound
2015-12-21 16:57
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558.00
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Ciprofibrate D6
Ciprofibrate D6 is deuterium labeled Ciprofibrate, which is a peroxisome proliferator-activated receptor agonist. 公司介
2015-12-21 16:56
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HY-17557
Calcium N5-methyltetrahydrofolate(NSC173328) is the calcium salt of levomefolic acid, which has been proposed for treatm
2015-12-21 16:54
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3255.00
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Levoleucovorin (Calcium)
Levoleucovorin calcium is the calcium salt of Levoleucovorin, which is the enantiomerically active form of folinic acid.
2015-12-21 16:52
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Topotecan (Hydrochloride)
Topotecan Hcl (SKF 104864A; NSC 609669) is the first topoisomerase I-directed cytotoxic agent to enter clinical trials i
2015-12-21 16:51
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AZ20
AZ20 is a potent and selective inhibitor of ATR with an IC50 of 5 nM; 8-fold selectivity over mTOR(IC50=38 nM).IC50 Valu
2015-12-21 16:49
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SAR407899 (hydrochloride)
SAR407899 Hcl is a potent, ATP-competitive ROCK inhibitor woth Ki value of 36 nM/41 nM for human ROCK/Rat ROCK respectiv
2015-12-21 16:47
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3500.00
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Balaglitazone
Balaglitazone (DRF-2593; NN-2344) is a novel partial agonist of PPAR-.IC50 Value:Target: PPARin vitro: The Rs for the se
2015-12-21 16:45
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13020.00
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PCI-34051
PCI-34051 is a specific inhibitor of HDAC8 with IC50 of 10 nM, with 200-fold selectivity over the other HDAC isoforms.IC
2015-12-21 16:44
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Romidepsin
Romidepsin (FK228, depsipeptide) is a potent HDAC1 and HDAC2 inhibitor with IC50 of 36 nM and 47 nM, respectively.IC50 V
2015-12-21 16:41
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2980.00
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AZD1152
AZD1152 (barasertib), pro-drug of barasertib-hQPA(HY-10126), is a selective Aurora B kinase inhibitor, AZD1152 inhibited
2015-12-21 16:39
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AT13387
AT13387 is a selective potent Hsp90 inhibitor with IC50 of 18 nM in A375 cells, displays a long duration of anti-tumor a
2015-12-21 16:38
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