Cediranib

产品描述：
Cediranib (AZD2171) is a highly potent VEGFR(KDR) inhibitor with IC50 of <1 nM, also inhibits Flt1/4 with IC50 of 5 nM/≤3 nM, similar activity against c-Kit and PDGFRβ, 36-, 110-fold and >1000-fold selective more for VEGFR than PDGFR-α, CSF-1R and Flt3.

IC50 value: 0.5 nM (VEGFR2); 5 nM/≤3 nM(Flt1/4) [1]

Target: VEGFR2; Flt1/4

in vitro: Cediranib inhibits VEGF-stimulated proliferation with IC50 of 0.4 nM.

公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库，总部位于美国新泽西，分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司 和亚洲区总代理，营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商， 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，PI3K、MAPK等近千个细分靶点，超过4000个活性小分子化合物现货，以及 GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库，同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验，其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利；
MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂，不断扩增已有化合物库，以满足最新的科研需求；
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产品链接：
http://www.medchemexpress.cn/cediranib.html