PNU-159682 is a major bioactive metabolite of Nemorubicin in human liver microsomes; > 3,000-fold cytotoxic than its parent compound(MMDX and doxorubicin).
IC50 value: 0.1-0.5 nM (HT-29; DU145; Jurkat cell lines, etc) [1]
Target: Topoisomerase I inhibitor
in vitro: The cytotoxicity of PNU-159682 were in the subnanomolar range (0.07-0.58 nmol/L) and noticeably lower than that recorded for both MMDX and doxorubicin; PNU-159682 was 2,360- to 790-fold and 6,420- to 2,100-fold more potent than MMDX and doxorubicin, respectively [1].
in vivo: An evaluation of the in vivo antitumor activity of PNU-
159682, in comparison with that of MMDX, was then conducted
in mice bearing disseminated murine L1210 leukemia.
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MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利;
MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足最新的科研需求;
数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户;
大量产品提供免费试用装;
已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。
产品链接:
http://www.medchemexpress.cn/pnu-159682.html
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