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英文名：vilanterol trifenatate
化学名：triphenylacetic acid-4-{(1R)-2-[(6-{2-[2,6-dicholorobenzyl)oxy]ethoxy} hexyl)amino]-1-hydroxyethyl}-2-(hydroxymethyl)phenol (1:1)
适应症 慢性阻塞性肺病
原研企业 葛兰素
原研剂型 粉吸入剂
全球最高状态 临床三期
中国上市 复方制剂已上市
维兰特罗是长效选择性β受体激动剂，体外试验表明作用机制与沙丁胺醇类似，由葛兰素史克研发，目前单方粉雾剂处在临床三期，用于治疗慢性阻塞性肺病和哮喘。Theravance公司于2003年获葛兰素史克授权，共同参与慢性阻塞性肺病和哮喘的开发。维兰特罗的复方制剂已经上市，单方制剂暂未上市。
维兰特罗是长效选择性β受体激动剂，体外试验表明作用机制与沙丁胺醇类似。它是通过刺激细胞内腺苷酸环化酶，从而催化三磷酸腺苷（ATP）转换成3’，5’-环磷酸腺苷（cAMP），而环磷酸腺苷的增加能使支气管平滑肌松，抑制肺肥大细胞超敏介质释放。
