点击图片查看原图
[VIP第3年] 指数:6
通过认证 
英文名称:baricitinib
适应症 斑秃
原研企业:Eli Lilly Nederland B.V.(礼来)
原研剂型:片剂，已有口服混悬液在临床阶段
原研适应症:
类风湿性关节炎
2019冠状病毒病
斑秃
全球最高状态:2017年欧盟上市
中国上市:2019年中国上市片剂
巴瑞替尼是一种Janus激酶 (JAK) 抑制剂，可阻断一种或多种JAK激酶家族成员的活性，从而抑制激活炎症的途径。这款口服JAK抑制剂由礼来公司和Incyte合作开发。巴瑞替尼最早于2017年在欧盟和英国上市，获批适应症为类风湿关节炎；后又于2018年获得FDA批准被用于治疗某些患有中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者；在2022年5月，巴瑞替尼还被FDA批准用于COVID-19住院/重症患者。2022年6月13日，FDA批准了礼来JAK抑制剂巴瑞替尼口服片剂用于治疗患有严重斑秃的成年患者，此次获批是FDA首次批准斑秃的全身疗法（即治疗全身而非特定部位）。2019年礼来递交的巴瑞替尼片又获批准在中国上市。
