英文名称:Molnupiravir
适应症:用于轻到中度COVID-19成人的治疗,这些成人SARS-CoV-2诊断测试呈阳性,且至少有一个风险因素导致严重疾病。
原研企业:Merck Sharp & Dohme (UK) Limited
原研剂型:胶囊剂,200mg。
全球最高状态 2021年11月4日,在英国批准上市。
其他监管部门也在对Molnupiravir的申请进行审评,包括美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局等。
我国上市情况:未上市
Molnupiravir(原研代码:MK-4482/EIDD-2801)是默沙东与Ridgeback生物技术公司联合开发的新冠肺炎口服药,已获得英国药品和健康产品管理局批准,用于治疗轻度至中度新冠肺炎成人患者,其他监管部门也在对Molnupiravir的申请进行审评,包括美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局等。