近日，意大利赞邦集团（Zambon）和Newron制药公司共同发布喜讯，宣布其合作开发的帕金森药物Xadago （safinamide）正式登陆英国市场。
Xadago是一种新型单胺氧化酶B（MAO-B）选择性抑制剂，通过阻断神经元上电压依赖式钠离子通道，进而调控谷氨酸释放。推荐与左旋多巴或者其他帕金森药物合用，用于特发性帕金森病中晚期治疗。
多项临床试验表明，Xadago可在短期内有效控制帕金森患者运动障碍和运动失调症状，疗效可维持2年。一项为期6个月的双盲对照试验结果显示，Xadago可显著性减少帕金森患者运动症状波动（on-off 时间），并降低相关运动障碍发生风险。
席卷欧洲8国，上市获追捧
对于该上市喜讯，来自伦敦大学的神经学教授Andrew Lees表示：在过去10年间，帕金森药物品种几乎零突破，直到Xadago的出现才打破僵局。目前，Xadago已相继获得8个欧洲国家的上市授权，分别为：德国、瑞士、西班牙、意大利、比利时、丹麦、瑞典和英国，为欧洲众多帕金森患者带来了更多的临床治疗选择。此外，赞邦公司也于2015年3月向美国FDA递交了Xadago的上市申请，目前仍处于审批阶段。
抗帕金森病治疗现状
近几年，帕金森病药物市场治疗药物品种更新较少，主要有：
1. 多巴胺制剂，如左旋多巴、复方苄丝肼（美多巴）、息宁等。
2. 多巴胺受体激动剂，如溴隐亭、吡贝地尔、二氢麦角隐亭、普拉克索、罗匹尼罗、罗替戈汀等。
3. B型单胺氧化酶抑制剂（MAO-B），如司来吉兰、雷沙吉兰等。
4. 儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂（COMT）：如托卡朋、恩托卡朋等。
据GBI Research的报告分析，未来几年内有几款关键产品将面临专利到期，主要包括：
本次Xadago在英国成功上市，无疑将有力推动FDA上市审批，让我们共同期待喜讯传来！
110102000668（1）号