重庆药友拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该新药的 I 期临床试验。
该新药为创新型小分子化学药物，拟用于治疗晚期实体瘤；该新药临床前开发由本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）与上海药明康德新药开发有限公司合作开展、临床及以后阶段的开发拟由本集团自主实施。
截至本公告日，中国境内已上市的该新药同类型药品有甲磺酸仑伐替尼胶囊等。截至 2021 年 2 月，本集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币 3,366 万元（未经审计）。
3月17日，上海复星医药（集团）股份有限公司发布公告称，其控股子公司重庆药友制药有限责任公司收到国家药品监督管理局关于同意 YP01001 胶囊用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的批准。
