公告称，此次合作是复宏汉霖加速多元化创新的重要战略布局，有望增强产品靶点和种类多样性，与复宏汉霖多款自主研发药物相互补充，进一步完善现有创新管线。
BRAF蛋白是MAPK/ERK信号通路中重要的上游调节因子，其V600E突变可激活下游MEK蛋白，进一步引起肿瘤细胞生长、增殖和侵袭，易发生于结直肠癌、甲状腺癌、黑色素瘤等多个癌种中，该类患者往往预后较差。其中结直肠癌是我国第二高发的恶性肿瘤，2020年新发患者约55.5万人，有5-15%存在该突变。研究表明，BRAF V600E抑制剂联合EGFR单抗能够有效改善该类患者的生存现状及预后。目前已有上市的BRAF V600E抑制剂用于结直肠癌、黑色素瘤、罕见病脂质肉芽肿(Erdheim-Chester Disease, ECD)等的治疗。
此次合作的BRAF靶点产品RX208拥有全新的化学母核结构，临床前研究结果表明，该产品具有显著的肿瘤抑制活性及良好的安全性。目前该产品处于临床I期，早期临床研究也展现出初步疗效，且副作用低，有望成为Best-in-Class的BRAF V600E小分子抑制剂，并且该靶点产品有潜力与复宏汉霖的EGFR、PD-1靶点的单抗产品产生协同效应，在多个癌症领域打造更优质的差异化创新产品组合。
