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GSK-923295
GSK923295 is a first-in-class, specific allosteric inhibitor of CENP-E kinesin motor ATPase with Ki of 3.2 nM, and less
2016-01-11 14:15
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FRAX486
FRAX486 is a selective inhibitor of group I PAKs with IC50s of 8.25/39.5, /55.3 nM for PAK1/PAK2/PAK3 respectivelt; less
2016-01-11 14:13
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NMS-859
NMS-859 is a potent and specific small molecule covalent inhibitor of the ATPase VCP/p97 (IC50 ~0.37 M), identified by h
2016-01-11 14:12
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PYR-41
PYR-41 is a specific and cell permeable inhibitor of ubiquitin-activating enzyme E1 with an IC50 of10 uM, with no or lit
2016-01-11 14:10
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Betulinic acid
Betulinic acid, a pentacyclic triterpene, selectively induces apoptosis in tumor cells, also is a inhibitor of HIV-1 wit
2016-01-11 14:09
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Troglitazone
Troglitazone(CS-045), PPAR agonist, is an anti-diabetic thiazolidinedione (TZD) with anti-inflammatory and anti-tumor ac
2016-01-11 14:07
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PYZD-4409
PYZD-4409 is a novel small molecule inhibitor of Ubiquitin-activating enzyme UBA1/E1 enzyme with an IC50 of 20 uM (cell-
2016-01-11 14:06
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Chidamide
Chidamide(CS055; HBI-8000) is a class I HDAC inhibitor with IC50s of 95/160/67/733 nM for HDAC1/2/3/8; also inhibits HDA
2016-01-11 14:04
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PHA-767491
PHA-767491 (CAY10572) is a potent, ATP-competitive dual Cdc7/Cdk9 inhibitor with IC50 values of 10/34 nM.公司介绍:MedCh
2016-01-11 14:03
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Cabazitaxel
3-Deazaneplanocin A (hydrochloride)/aCabazitaxel(XRP6258; RPR-116258A) is a semi-synthetic derivative of the natural tax
2016-01-11 14:01
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HY-12186
3-Deazaneplanocin A hydrochloride(DZNep hydrochloride) is an attractive epigenetic anticancer agent through the inhibiti
2016-01-11 14:00
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Procarbazine (Hydrochloride)
Procarbazine Hcl, an antineoplastic chemotherapy drug, is an alkylating agent for the treatment of Hodgkin's lymphoma an
2016-01-11 13:58
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ISRIB (trans-isomer)
ISRIB (trans-isomer) is a potent inhibitor of PERK signaling; inhibition of the ATF4 luciferase reporter in HEK293T cell
2016-01-11 13:57
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CC0651
CC0651 is an allosteric inhibitor of the human cdc34 ubiquitin-conjugating enzyme that potently (IC50 = 1.72 uM) inhibit
2016-01-11 13:55
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UNC1999
UNC1999 is a potent, orally bioavailable and selective inhibitor of EZH2 and EZH1 with IC50 of 2 nM and 45 nM, respectiv
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Ansamitocin P-3
Ansamitocin P-3 is a maytansine analog which displays potent cytotoxicity against the human solid tumor cell lines A-549
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Ixabepilone
Ixabepilone (Azaepothilone B; BMS 247550) is an epothilone B analog and nontaxane microtubule-stabilizing compound with
2016-01-11 13:49
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7-xylosyltaxol
7-xylosyltaxol(Taxol-7-xyloside) is a taxol (Paclitaxel) derivative; Paclitaxel binds to tubulin and inhibits the disass
2016-01-11 13:42
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VE-822
VE-822 is a selective ATR inhibitor with an Ki value of 0.2 nM, 150 fold selectivity over ATM (Ki=34 nM), DNA-PK (Ki 4 u
2016-01-11 13:40
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CARM1-IN-1
CARM1-IN-1 is a potent and specific CARM1(Coactivator-associated arginine methyltransferase 1) inhibitor with IC50 of 8.
2016-01-11 13:39
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