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ML324
ML324 is a potent JMJD2 demethylase inhibitor with demonstrated antiviral activity.IC50 value: 920 nM(JMJD2E) [1]Target:
2016-01-11 13:36
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780.00
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NMS-873
NMS-873 is a potent, selective allosteric VCP/p97 inhibitor with IC50 value of 20 nM (Wild Type, 1 mM ATP).IC50 value: 2
2016-01-11 13:33
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EPZ015666
EPZ015666 is a potent, selective and orally bioavailable PRMT5 inhibitor with Ki of 5 nM, 20,000-fold selectivity over o
2016-01-11 13:31
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1550.00
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LSD1-IN-1
LSD1-IN-1 is a potent LSD1 inhibitor extracted from patent WO2013057322A1.公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂
2016-01-11 13:30
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3500.00
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Ro3280
RO3280 is a potent, highly selective inhibitor of Polo-like kinase 1 (PLK1) with IC50 of 3 nM.IC50 Value: 3 nM (PLK1) [1
2016-01-11 13:26
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13020.00
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Cytarabine
Cytarabine (AraC) is an antimetabolic agent and DNA synthesis inhibitor.Target: DNA/RNA SynthesisCytarabine (AraC) is ph
2016-01-11 13:24
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920.00
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Cytarabine
Cytarabine (AraC) is an antimetabolic agent and DNA synthesis inhibitor.Target: DNA/RNA SynthesisCytarabine (AraC) is ph
2016-01-11 13:22
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Cytarabine (hydrochloride)
Cytarabine (AraC) is an antimetabolic agent and DNA synthesis inhibitor.Target: DNA/RNA SynthesisCytarabine (AraC) is ph
2016-01-11 13:21
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4'-Demethylepipodophyllotoxin
4'-Demethylepipodophyllotoxin(4'-DMEP) is a key intermediate compound for the preparation of podophyllotoxin-type anti-c
2016-01-11 13:19
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450.00
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ABT-751
ABT-751(E 7010) is a novel bioavailable tubulin-binding and antimitotic sulfonamide agent with IC50 of about 1.5 and 3.4
2016-01-11 13:17
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P 22077
P22077 is a potent inhibitor of ubiquitin-specific protease (USP) 7 (EC50=8.6 uM), P22077 also inhibits the closely rela
2016-01-11 13:16
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Teprenone
Teprenone(Geranylgeranylacetone; GGA)is commonly utilized to protect the gastric mucosa in peptic ulcer disease; has bee
2016-01-11 13:14
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GSK-J4
GSK J4 is a cell permeable prodrug rapidly hydrolyzed by macrophage esterases to GSK-J1, a potent selective jumonji H3K2
2016-01-11 13:07
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EX-527 (R-enantiomer)
EX-527 R-enantiomer is a negative control of the active form EX-527 S-enantiomer(Speculated for reference); IC50100 uM,
2016-01-11 13:05
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EX-527 (S-enantiomer)
EX-527 S-enantiomer is a potent and selective SIRT1 inhibitor with IC50 of 123 nM; no inhibition on SIRT3 and SIRT3.IC50
2016-01-11 13:04
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EI1
EI1 is a potent and selective small molecule inhibitor of EZH2 with IC50 values of 15 nM and 13 nM for wild type EZH2 an
2016-01-11 13:02
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Fosbretabulin (disodium)
Fosbretabulin disodium(CA 4DP; CA 4P) is a microtubule destabilizing drug, a type of vascular-targeting agent, a drug de
2016-01-11 13:00
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HY-15687
SAR407899 Hcl is a potent, ATP-competitive ROCK inhibitor woth Ki value of 36 nM/41 nM for human ROCK/Rat ROCK respectiv
2016-01-11 12:59
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UNC1999
UNC1999 is a potent, orally bioavailable and selective inhibitor of EZH2 and EZH1 with IC50 of 2 nM and 45 nM, respectiv
2016-01-11 12:57
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SAR407899
SAR407899 is a potent, ATP-competitive ROCK inhibitor woth Ki value of 36 nM/41 nM for human ROCK/Rat ROCK respectively.
2016-01-11 12:55
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