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Gemcitabine
Gemcitabine(LY-188011; NSC 613327) is a DNA synthesis inhibitor with IC50 of 50 nM, 40 nM, 18 nM and 12 nM in PANC1, MIA
2016-01-06 10:24
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720.00
/100mg
0100mg起订
Epirubicin (hydrochloride)
Epirubicin Hcl, a semisynthetic L-arabino derivative of doxorubicin, is an antineoplastic agent by inhibiting Topoisomer
2016-01-06 10:23
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5675.00
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JNJ-7706621
JNJ-7706621 is pan-CDK inhibitor with the highest potency on CDK1/2 with IC50 of 9 nM/4 nM and showing 6-fold selectivit
2016-01-06 10:21
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1507.00
/5mg
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PF-06380101
PF-06380101 is a novel cytotoxic Dolastatin 10 analogue; with excellent potencies in tumor cell proliferation assays and
2016-01-06 10:18
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15000.00
/5mg
05mg起订
Etoposide
Etoposide inhibits DNA synthesis by forming a complex with topoisomerase II and DNA.Target: TopoisomeraseApproved: 1983E
2016-01-06 10:16
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2000.00
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LY2334737
LY2334737 is an orally available prodrug of gemcitabine which is a nucleoside analog used as chemotherapy.IC50 Value:Tar
2016-01-06 10:14
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12369.00
/100mg
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EPZ-6438
EPZ-6438 is a potent, selective, and orally bioavailable small-molecule inhibitor of EZH2 enzymatic activity with Ki val
2016-01-06 10:13
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948.00
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JW 55
JW 55 is an inhibitor of the PARP domain of tankyrase 1 and 2 (TNKS1/2).公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、
2016-01-06 10:11
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837.00
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Dacarbazine
Dacarbazine(DTIC-Dome; DTIC) is an antineoplastic agent. 公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化
2016-01-05 17:24
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ML141
ML141(CID-2950007) is a potent, selective and reversible non-competitive inhibitor of Cdc42 GTPase(IC50=200 nM) with low
2016-01-05 17:22
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Vinblastine
Vinblastine can inhibit the formation of microtubule, it also inhibit nAChR(IC50=8.9 uM).IC50 Value: VIN showed EC50 val
2016-01-05 17:21
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Vinblastine (sulfate)
Vinblastine sulfate can inhibit the formation of microtubule, it also inhibit nAChR(IC50=8.9 uM).IC50 Value: VIN showed
2016-01-05 17:18
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Colchicine
Colchicine is a tubulin inhibitor, it blocks polymerization of microtubules by binding to tubulin (IC50 = 3.2 M).公司介
2016-01-05 17:16
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Veliparib
Veliparib (ABT-888) is a potent inhibitor of PARP1 and PARP2 with Ki of 5.2 nM and 2.9 nM, respectively.IC50 Value: 5.2
2016-01-05 17:15
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Docetaxel
Docetaxel(Taxotere), an analog of taxol, is an inhibitor of depolymerisation of microtubules through binding to stabiliz
2016-01-05 17:09
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Docetaxel (Trihydrate)
Docetaxel trihydrate(Taxotere trihydrate), an analog of taxol, is an inhibitor of depolymerisation of microtubules throu
2016-01-05 17:07
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UPF 1069
UPF 1069 is a selective PARP2 inhibitor with IC50 of 0.3 M; ~27-fold selective against PARP1.IC50 Value: 0.3 MTarget: PA
2016-01-05 16:59
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Veliparib (dihydrochloride)
Veliparib (ABT-888) is a potent inhibitor of PARP1 and PARP2 with Ki of 5.2 nM and 2.9 nM, respectively.IC50 Value: 5.2
2016-01-05 16:57
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Forodesine
Forodesine(BCX-1777 freebase; Immucillin-H) is an orally bioavailable PNP inhibitor with picomolar potency; induces apop
2016-01-05 16:55
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BSI-201
BSI-201 (Iniparib; NSC-746045) is a PARP1 inhibitor with demonstrated effectiveness in triple-negative breast cancer (TN
2016-01-05 16:53
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