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PHA-848125
PHA-848125(Milciclib) is a potent, ATP-competitive CDK inhibitor for CDK2 with IC50 of 45 nM; 3-fold more selective for
2016-01-05 14:48
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RI-2
RI-2 is an optimized RAD51 inhibitor with an IC50 of 44.17 M in the standard DNA binding assay; specifically inhibits HR
2016-01-05 14:46
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Pracinostat
Pracinostat(SB939) is a potent pan-HDAC inhibitor with IC50 of 40-140 nM with exception for HDAC6; has no activity again
2016-01-05 14:43
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Fludarabine (phosphate)
Fludarabine Phosphate is an analogue of adenosine and deoxyadenosine, which is able to compete with dATP for incorporati
2016-01-05 14:41
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Fludarabine
Fludarabine(NSC 118218), a DNA synthesis inhibitor, is a chemotherapy drug used in the treatment of hematological malign
2016-01-05 14:39
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Kif15-IN-2
Kif15-IN-2 is a potent Kif15 kinesin inhibitor; inhibits cellular proliferation in tumor cell lines.IC50 value:Target: K
2016-01-05 14:37
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Kif15-IN-1
Kif15-IN-1 is a potent Kif15 kinesin inhibitor; inhibits cellular proliferation in tumor cell lines.IC50 value:Target: K
2016-01-05 14:36
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HY-10210
Retaspimycin Hcl(IPI504 Hcl) is the hydrochloride salt of a small-molecule inhibitor of heat shock protein 90 (HSP90) wi
2016-01-05 14:34
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HY-15145
SRT1720 hydrochloride is a selective activator of human SIRT1 (EC1.5 = 0.16 M) versus the closest sirtuin homologues, SI
2016-01-05 14:32
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HY-13502A
Mitoxantrone Dihydrochloride, a type II topoisomerase inhibitor, is an anthracenedione-derived antineoplastic agent.Targ
2016-01-05 14:30
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Trichostatin A
Trichostatin A (TSA) is a selective and potent HDAC inhibitor with IC50 of ~1.8 nM; HDAC8 is the only known member of th
2016-01-05 14:28
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Tubastatin A (Hydrochloride)
Tubastatin A Hcl is a potent and selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 15 nM; is selective (1000-fold more) against all
2016-01-05 14:25
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Amonafide
Droxinostat(NS41080) is a selective inhibitor of HDAC3, HDAC6, and HDAC8 with IC50 of 16.9, 2.47 and 1.46 M, respectivel
2016-01-05 14:23
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Droxinostat
Droxinostat(NS41080) is a selective inhibitor of HDAC3, HDAC6, and HDAC8 with IC50 of 16.9, 2.47 and 1.46 M, respectivel
2016-01-05 14:16
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BS-181
BS-181 is a highly selective CDK7 inhibitor with IC50 of 21 nM.公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、AP
2016-01-05 14:12
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AMG 900
AMG 900 is a potent and highly selective pan-Aurora kinases inhibitor for Aurora A/B/C with IC50 of 5 nM/4 nM /1 nM; 10-
2016-01-05 14:10
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PCI-24781
PCI-24781 (Abexinostat; CRA 24781) is a novel pan-HDAC inhibitor mostly targeting HDAC1 with Ki of 7 nM, modest potent t
2016-01-05 14:08
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Thiazovivin
Thiazovivin (Tzv) is a novel ROCK inhibitor with IC50 of 0.5 M, promotes hESC survival after single-cell dissociation.IC
2016-01-05 14:06
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TAME
TAME is a small molecule anaphase-promoting complex/cyclosome (APC) inhibitor.IC50 Value: 12 M ( inhibits cyclin proteol
2016-01-05 14:05
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T0070907
T0070907 is a potent and selective PPAR antagonist with IC50 of 1 nM; displays800-fold selectivity for PPAR over PPAR an
2016-01-05 13:58
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