中国医药化工网10月21日讯 业内人士在成都举行的第五届中国药物警戒大会上获悉,我国将建立科学有效的药物警戒主动监测模式,完善上市后药品再评价工作机制,为加快创新药上市、逐步淘汰安全风险高、临床获益低的药品提供有力支撑。作为“东道主”,省食药监局在会上交流了在药物警戒方面的监管经验。
本次会议由国家食品药品监管总局药品不良反应监测中心主办,在为期2天的会议中,来自美国、英国及世卫组织的药品监管专家就药品风险管理与实践、国际药物警戒实践与展望、我国创新药物的研发与药物警戒等主题展开研讨,全国药品监管部门、医疗机构、药品企业代表共计700余人参会。
会议透露,下一步要推进药物警戒工作科学化、规范化和法制化,利用现代化技术手段完善药品不良反应监管,对药物警戒大数据进行精细化管理,有效挖掘风险信号;落实药品生产企业主体责任,密切监测新药上市后大范围、无限制使用条件下药品不良反应和其他安全性情况;全社会都要共同参与和支持药物警戒工作,尤其要发挥以医疗机构为报告主体的独特优势。
我国医改将淘汰高风险药品
发布日期:2015-10-21 浏览次数:26
核心提示:中国医药化工网10月21日讯 业内人士在成都举行的第五届中国药物警戒大会上获悉,我国将建立科学有效的药物警戒主动监测模式,完
- 下一篇:钛白粉企业被迫降价以获国际市场“份额”
- 上一篇:10月20日硫酸商品近况
行业动态
更多...
- 百亿医药健康产业项目在余 12-07
- 第四届中国—东盟药品合作 12-06
- 加拿大阿尔伯塔省废弃油井 07-28
- 中国医药产业政策细则落地 07-28
- 医生“去编制化”让深圳医 07-28
- 甘肃省医疗机构新增项目价 07-28
- 甘肃省医疗机构新增项目价 07-28
- 备案制下,如何提高BE试验 07-28
- 2015国内肝炎用药市场超40 07-28
- 联影再下一城,医疗设备市 07-28