《生物制品批签发管理办法》三大要点
发布日期：2015-12-18 浏览次数：22
核心提示： 中国医药化工网12月18日讯 12月15日，CFDA就《生物制品批签发管理办法》（修订稿）征求意见，首次明确药品检定机构的资质、
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110102000668（1）号