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Etrasimod研究进展

发布日期：2017-11-01   浏览次数：0
核心提示：a href=https://www.medchemexpress.com/Etrasimod.htmlEtrasimod/a产品描述：Etrasimod (APD334) is a potent, selective and o
Etrasimod产品描述：Etrasimod (APD334) is a potent, selective and orally available antagonist of the sphingosine-1-phosphate-1 (S1P1) receptor with an IC50 value of 1.88 nM in CHO cells.IC50 & Target: IC50: 1.88 nM (S1P1)[1]In Vitro: APD334 is a structurally novel, selective, functional antagonist of S1P1. In CHO cells expressing HA tagged S1P1, APD334 is found to have an IC50 value of 1.88 nM. Moderate agonism at human S1P4 and S1P5 is observed but is reduced relative to S1P1, both in terms of potency and efficacy. APD334 is devoid of any agonism or antagonism at human S1P2 and S1P3. APD334 achieves good central exposure following oral dosing and possesses a favorable pharmacokinetic profile in multiple preclinical species. S1P1 activity is maintained in mice (EC50=0.44 nM), rats (EC50=0.32 nM), dogs (EC50=0.3


公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库，总部位于美国新泽西，分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理，营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商， 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，PI3K、MAPK等近千个细分靶点，超过4000个活性小分子化合物现货，以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库，同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
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产品链接：www.medchemexpress.cn/etrasimod.html