AML是一种具有高度异质性的血液系统恶性肿瘤，且主要为一种老年患者疾病，诊断时的中位年龄为68岁。美国国家癌症所最新的SEER（Surveillance Epidemiology and End Results Program）预估数据显示，2020年美国将有19940例新诊AML病例，并将有11180人死于该疾病。尽管近年来在AML的治疗方面取得了一定进展，但该疾病的5年生存率为25%-30%，因此临床上仍迫切需要更安全、更持久有效的治疗手段。
“孤儿药”又称为罕见药，指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。在美国，罕见疾病是指患病人数少于20万人的疾病。自1983年以来，美国通过《孤儿药法案》的实施，给予企业相关政策扶持，以鼓励罕见病药品的研发。获得美国FDA授予的孤儿药资格认定，将有助于该药物在美国的后续研发及商业化开展等方面享受一定的政策支持，包括享有临床试验费用税收减免、免除NDA申请费用、获得研发资助等，特别是该药物该适应症批准上市后可获得美国市场7年独占权。
随着中国医药创新力量的崛起，中国药企近年来的“出海”趋势日益明显，获得FDA孤儿药认定等资格认定也被视为重要的全球化创新实力指标之一。作为一直坚持全球创新的领军企业，亚盛医药无疑是其中佼佼者。截至现在，亚盛医药共有4个在研新药获得9项FDA孤儿药认证（见下表）。公开信息显示，该数量在中国企业中最为领先。
FDA批准的创新药数量的公开数据显示，近10年来，获得FDA批准的孤儿药在获批创新疗法中的比例逐步上升。2020年全年获批新药中获孤儿药资格的创新疗法的比例超过了60%，创10年来占比的新高。这一数据表明，FDA孤儿药资格认定的政策对于加快罕见病药物的研发、上市有着非常实际的激励与推动意义。
110102000668（1）号