根据该协议，津曼特生物将获得康诺亚生物授出该产品的独家权利，以于中华人民共和国（不包括香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）（下称“该地区”）进行该产品在该等适应症上的开发与商业化，并成为上市许可持有人(MAH)。
作为独家授权，津曼特生物同意向康诺亚生物支付人民币70,000,000元的首付款及根据该产品于该地区的开发进度支付人民币100,000,000元的开发里程碑付款。津曼特生物同意根据该产品于该地区达成的销售额向康诺亚生物支付销售里程碑付款和销售提成。
CM310是康诺亚生物研发的具有自主知识产权的靶向人白细胞介素4受体α亚基(IL-4Rα）的重组人源化单克隆抗体注射液。该产品通过与其特异性结合，从而抑制炎症反应，拟用于治疗中重度哮喘，COPD和特应性皮炎等适应症。该产品在中国按治疗用生物制品1类新药申报，中重度哮喘的适应症于2019年7月获临床试验默示许可。CM310目前已经开展临床II期研究工作。
康诺亚生物成立于2016年，是一家专注于创新抗体药物和其它治疗性蛋白药物的创新生物药公司，由具有丰富科技成果转化及国内外产业化经验的专家创办。现有员工200余人。公司已获得包括联想之星、高瓴资本、汉康资本、礼来亚洲基金、三正健康、博裕资本等在内的多家国际知名机构投资，在成都、上海及北京设有研究开发和临床药物生产基地。
