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礼来乳腺癌新药唯择®(阿贝西利片)中国供货开始!

发布日期:2021-04-22   来源:礼来制药   浏览次数:0
核心提示:4月20日,礼来制药宣布旗下的CDK46抑制剂唯择(阿贝西利片)继去年底获得国家药品监督管理局批准,自2021年4月19日起全国供货正
 4月20日,礼来制药宣布旗下的CDK4 & 6抑制剂唯择®(阿贝西利片)继去年底获得国家药品监督管理局批准,自2021年4月19日起全国供货正式开始,并将陆续于多地开出首张处方,为中国晚期乳腺癌患者带来新的治疗选择。同时,为切实有效地帮助晚期乳腺癌患者减轻用药经济负担,由中国妇女发展基金会发起、礼来制药支持的“汝爱有礼”慈善援助项目在北京正式启动,旨在让更多患者获得及时的治疗,点亮患者生命之光。

 

乳腺癌是全球女性发病和死亡最高的恶性肿瘤。晚期乳腺癌严重威胁患者的生命,5年生存率仅20%左右,中位总生存时间也只有2~3年。在晚期乳腺癌的各种亚型中,激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)最为常见,约占60%左右。然而,疾病的复杂性为HR+, HER2-晚期乳腺癌治疗带来了巨大挑战,亟需创新的治疗方式。

 

唯择®(阿贝西利片)是一种高选择性的CDK4 & 6抑制剂,于2020年12月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准, 用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌:

(1)与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。

(2)与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。

 

“利惠患者”提升药物可及性,“汝爱有礼”慈善援助项目正式启动

 

“汝爱有礼”慈善援助项目是由中国妇女发展基金会发起,礼来制药支持,旨在为更多的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌患者减轻经济负担,提高患者的治疗可及性,以期改善患者的生活质量。项目将为符合条件的患者提供药品援助,捐赠药品阿贝西利片由礼来制药向中国妇女发展基金会无偿捐赠。