多潘立酮和莫沙必利虽然都是促胃动力药，但其作用机制并不相同，因此其可能引起的不良反应也大不相同。
一、作用机制：
1、多潘立酮
多潘立酮是外周性多巴胺受体拮抗药，其主要是通过直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。能促进上胃肠道的蠕动，使其张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，抑制恶心、呕吐，并有效地防止胆汁反流；同时也能增强食管蠕动和食管下端括约肌的张力，防止胃-食管反流。但对结肠的作用很小。
所以多潘立酮主要适用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。
2、莫沙必利
莫沙必利为选择性5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂，能通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，而且不影响胃酸的分泌。
而莫沙必利则主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状者。
二、不良反应：
1、多潘立酮
由于对血-脑脊液屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此多潘立酮一般不产生精神和中枢神经系统的不良反应。其不良反应主要为轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。 但多潘立酮可使血清泌乳素水平会升高、溢乳，男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。
注意：分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）、嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血患者禁用。
2、莫沙必利
莫沙必利与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用（如流涎、手颤抖等）。其不良反应主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）、碱性磷酸酶（AKP）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）升高。
