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Shikonin说明

发布日期:2018-04-19   来源:MedChemExpress   作者:MedChemExpress   浏览次数:0
核心提示:Shikonin是一个TMEM16A chloride 通道的抑制剂,IC50值是6.5 uM.。
Shikonin是一个TMEM16A chloride 通道的抑制剂,IC50值是6.5 uM.。
Macitentan产品描述:Macitentan is an orally active, non-peptide dual endothelin ETA and ETB receptor antagonist for the potential treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH).
In Vitro: Tube formation ability is restored when microvascular endothelial cells are preincubated with BOS or macitentan, also reducing the expression of mesenchymal markers and restoring CD31 expression and the imbalance between VEGF-A and VEGF-A165b[1]. Macitentan inhibits OATP1B1-mediated uptake of atorvastatin and OATP1B3-mediated uptake of estrone-3-sulfate with IC50 ± SE values of 6.3 ± 0.7 and 11.8 ± 5.0?μM, respectively[3]. Treatment with macitentan or with ACT-132577 does not lead to intracellular accumulation of R123 in HeyA8-MDR, showing that these compounds are not P-gp inhibitors[4].
In Vivo:
Macitentan (25 mg/kg/day, p.o.) prevents increased production of vasoactive and fibrogenic fac


公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利;
MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足最新的科研需求;
数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户;
大量产品提供免费试用装; 已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。

产品链接:www.medchemexpress.cn/Macitentan.html


Purity:98%
MWt:288.2952
Formula:C16H16O5
SMILES:O=C1C([C@H](O)C/C=C(C)/C)=CC(C2=C1C(O)=CC=C2O)=O
Pathway:Apoptosis; Autophagy;
Mechanisms:Autophagy; c-Myc;
Research Area:Cancer
电话: 021-58955995
网址: www.MedChemExpress.cn
地址: 上海市浦东新区蔡伦路720号2号楼3层
 
关键词: Shikonin,Macitentan