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CJ-42794说明

发布日期:2018-04-19   来源:MedChemExpress   作者:MedChemExpress   浏览次数:0
核心提示:CJ-42794是一种选择性前列腺素受体EP4拮抗剂, 抑制[3H]-PGE2与EP4受体结合, 平均pKi为8.5, 选择性比EP1, EP2和EP3高200多倍。
CJ-42794是一种选择性前列腺素受体EP4拮抗剂, 抑制[3H]-PGE2与EP4受体结合, 平均pKi为8.5, 选择性比EP1, EP2和EP3高200多倍。
Indacaterol产品描述:Indacaterol(Onbrez; Arcapta) is an ultra-long-acting β-adrenoceptor agonist. IC50 value: Target: β-adrenoceptor Indacaterol inhibits cAMP production in Chinese hamster ovary cells stably transfected with human β2 adrenoceptors with pEC50 of 8.06. Indacaterol inhibits electrically induced contraction on the electrically stimulated guinea pig trachea in a concentration-dependent manner with pEC50 of 8.23. Indacaterol induces a concentration-dependent inotropic effect with maximal efficacy of 75% in the isolated guinea pig left atrium [1]. Indacaterol reverses the carbachol-induced contraction in a concentration-dependent manner with IC50 of 37 nM in human small airways. Indacaterol concentration dependently reverses the serotonin-induced contraction with IC50 of 10.5 nM in rat small airways. Indacaterol has the highest intrinsic efficacy of 53% in rat small airways and 73% in human small airways [2]. Indacaterol (6.7 μg/kg) inhibits 5-HT-induced bronchoconstriction with a maximal ef


公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利;
MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足最新的科研需求;
数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户;
大量产品提供免费试用装; 已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。

产品链接:www.medchemexpress.cn/indacaterol.html


Purity:98%
MWt:413.8261
Formula:C22H17ClFNO4
SMILES:ClC1=CC=C(OC2=CC=C(F)C=C2)C(C(N[C@H](C3=CC=C(C(O)=O)C=C3)C)=O)=C1
Pathway:GPCR/G Protein;
Mechanisms:Prostaglandin Receptor;
Research Area:Inflammation/Immunology
电话: 021-58955995
网址: www.MedChemExpress.cn
地址: 上海市浦东新区蔡伦路720号2号楼3层
 
关键词: CJ-42794,Indacaterol