Canagliflozin说明

Canagliflozin 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，在CHOK 细胞中，抑制 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2，IC₅₀ 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。
6-O-α-Maltosyl-β-cyclodextrin产品描述：6-O-α-maltosyl-β cyclodextrin (Mal-βCD) is a cellular cholesterol modifier which can form soluble inclusion complex with cholesterol and is much less cytotoxic to human erythrocytes and Caco-2 cells; a cyclodextrin derivative. IC50 value: Target: Mal-βCD removes cellular cholesterol forming inclusion complexes, while Mal-βCD-induced lack of cellular cholesterol was replenished by the addition of CLM without cytotoxicity. Cholesterol reduction by Mal-βCD abolishes the mRNA and protein expression of ABCA1 and ABCG1, but not of P-gp.


公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库，总部位于美国新泽西，分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理，营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商， 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，PI3K、MAPK等近千个细分靶点，超过4000个活性小分子化合物现货，以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库，同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验，其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利；
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产品链接：www.medchemexpress.cn/6-O-_alpha_-Maltosyl-_beta_-cyclodextrin.html


Purity:98%
MWt:444.5157
Formula:C24H25FO5S
SMILES:FC1=CC=C(C2=CC=C(CC3=C(C=CC([C@@H]4O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]4O)O)O)CO)=C3)C)S2)C=C1
Pathway:Membrane Transporter/Ion Channel;
Mechanisms:SGLT;
Research Area:metabolic Disease
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网址： www.MedChemExpress.cn
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