在这项随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的I期临床研究中，研究对象为65位低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）大于110 mg/dL的具有非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）特征的受试者，试验药物为采用甘莱专有制剂技术开发的、可进行商业化生产的ASC41片剂。在单剂量递增的研究中，随着给药剂量从1 mg到20 mg，ASC41的体内药物暴露量（药代动力学）呈线性关系，且在高达20 mg的剂量组中仍表现出良好的安全性和耐受性。在多剂量递增的临床研究中，经过14天每日口服一次ASC41片剂治疗后，给药组受试者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和甘油三酯（TG）指标相对安慰剂组表现出具有临床意义和统计学显著性的降低，如下表所示：
在14天治疗中，ASC41在所有剂量组中无3级或以上不良事件、严重不良事件或提前停药事件发生。在14天每日口服一次ASC41片剂的研究中，随着给药剂量从1 mg 到5 mg，ASC41片剂的体内药物暴露量（药代动力学）呈线性关系。
注：原文有删减
