严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）造成新型冠状病毒肺炎大流行，对全球人民健康以及经济带来巨大威胁。LY-CovMab是一款重组全人源单克隆中和抗体，以高亲和力特异性结合SARS-CoV-2表面刺突蛋白受体结构域，并能有效阻断病毒与宿主细胞表面受体ACE2的结合。
LY-CovMab的临床前药效学研究结果显示：在治疗及预防SARS-CoV-2感染方面，LY-CovMab均具有良好疗效。LY-CovMab是具有高效力的中和抗体，同时能有效应对病毒突变。此外，LY-CovMab能有效避免ADE效应（抗体依赖的增强作用）发生。
相比新冠疫苗和抗病毒药物，中和抗体疗法具有预防和治疗的双重作用。由于目前新冠疫苗的保护率无法达到100%，因此，在新冠疫苗上市前后，中和抗体疗法均可用于治疗新冠病毒感染者。
此外，中和抗体的一大优势是见效快。相比于大部分新冠疫苗需要接种两针，且两个月后产生稳定免疫反应，中和抗体应用于预防，可以迅速产生被动免疫，有望为不适宜接种疫苗的特定高危人群或者新冠感染密切接触者提供很好的保护。
新冠肺炎疫情爆发之初，绿叶制药集团迅速行动，除了第一时间捐款捐物，亦在药物研发、社会公益等方面为抗“疫”持续贡献专业力量。博安生物是国内首批开展新冠抗体研发的创新生物药企之一。此前，LY-CovMab已被纳入科技部《新型冠状病毒中和抗体产品研发应急项目》，这将加快其研发及上市速度，尽早为广大患者提供有效的治疗方案。在中国以外，博安生物亦将在美国开展临床研究，推进其全球上市进程。
LY-CovMab由博安生物的全人抗体转基因小鼠噬菌体展示技术平台开发。“全人抗体转基因小鼠”是博安生物的专利技术，并在国内处于领先水平。
利用博安生物自有的全人抗体转基因小鼠BA-hMab筛选出的抗体，无需经过传统的人源化过程，从Spike蛋白免疫到阻断抗体的获得仅用了40余天，大大提高了抗体开发速度。此外，LY-CovMab采用特殊的Fc序列设计，可避免抗体依赖的增强作用发生，避免为病毒所用加重细胞因子风暴，从而提高了抗体药物的安全性和最终上市的成功率。
注：原文有删减
