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CTLA-4抑制剂HBM4003获批NSCLC临床试验

发布日期:2021-03-01   来源:和铂医药   浏览次数:0
核心提示:2月26日,和铂医药发布公告称,旗下HBM4003联合PD-1单抗或化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验获国家药监局批准。HBM40
 2月26日,和铂医药发布公告称,旗下HBM4003联合PD-1单抗或化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验获国家药监局批准。

 

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HBM4003是和铂医药使用其专有的重链抗体(HCAb)小鼠平台开发的首个全人源单克隆抗体。该药物是新一代免疫检查点抑制剂,以CTLA-4为靶点,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)作用增加了肿瘤浸润调节性T细胞(Treg)的清除,大幅度提高机体自身针对肿瘤细胞的免疫应答,从而达到治疗多种难治或者复发性肿瘤的目的。2020年9月,HBM4003获批与君实生物拓益联合用药的临床试验,治疗多种难治或复发性肿瘤。和铂医药还在澳洲进行Ⅰ期临床试验。